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中国医药包装创新与管理大会

【摘要】:
在2013年的基础上,2014中国医药包装创新与管理大会即将强势回归。除了一如既往的高质量嘉宾阵容,还将奉献更有价值的话题内容与互动形式。此次峰会将会特别邀请政府相关鉴定检测机构的权威专家以及来自辉瑞、赛诺菲、强生、百特、大冢、百时美施贵宝等世界百强制药企业的药包材相关负责人亲临现场,从修订后的药包材注册标准、安全相容的医药包装材料、科学与人性化的医药包装设计、精湛与领先的包装工艺等内容进行深入探
在2013年的基础上,2014中国医药包装创新与管理大会即将强势回归。除了一如既往的高质量嘉宾阵容,还将奉献更有价值的话题内容与互动形式。此次峰会将会特别邀请政府相关鉴定检测机构的权威专家以及来自辉瑞、赛诺菲、强生、百特、大冢、百时美施贵宝等世界百强制药企业的药包材相关负责人亲临现场,从修订后的药包材注册标准、安全相容的医药包装材料、科学与人性化的医药包装设计、精湛与领先的包装工艺等内容进行深入探讨与案例分享,为与会代表带来提供学习和对话的平台,更将为志同道合的业内同行搭建一个极有价值的人际关系网络。
 
参会理由
展会联动,一举多得:不仅可以参与亚太地区规模最大档次最高的医药类展会,看到目前最新的医药包装材料,更可以学习到世界领先制药企业在医药包装领域的思考与实践!
权威演讲嘉宾:此次峰会特别邀请政府相关鉴定检测机构的权威专家以及来自辉瑞、赛诺菲、强生、百特、大冢、百时美施贵宝等世界百强制药企业的药包材相关负责人亲临现场
专业对话平台:此次峰会将吸引超过120位来自政府,领先制药企业以及医药包装企业的相关负责人。为所有与会嘉宾提供学习和对话的平台,更将为志同道合的业内同行搭建一个极有价值的人际关系网络。
 
大会亮点
合作——与行业顶级供应商协作交流 
了解——帮助医药企业深入了解中国药品包装的最新进展 
洞察——深刻剖析新鲜想法与激励性的环境 
互动——与热心药包材未来发展的专业人士将齐聚一堂交流互动 
聆听——聆听业界领袖分享行业前沿新技术及实践运用
 
会议议程
第一讲:修订的药包材注册标准
为加强直接接触药品的包装材料和容器的监督管理,保证药包材质量, 2004年7月20日,国家食品药品监督管理局颁布了《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(局令第13号),对于直接接触药品的包装材料和容器进行统一监管。
所长/中国食品药品检定研究院包装材料与药用辅料检定所
主任/浙江省食品药品检验研究院药品包装材料室
副所长 / 上海市食品药品包装材料测试所
第二讲: 药包材的法规符合性探讨
药包材除了需要提供保护性能外,它的安全性与一致性也是非常重要的考虑因素。国家下达的药包材法规要求成为企业开发药包材的一个重要标尺。然而目前国内药包材的开发与管理却面临着两难的境地。针对越来越严格的法规要求以及日益难以匹配的上游原料,制药企业纷纷感叹压力巨大。在这一讲,演讲嘉宾将重点介绍强生对于这一问题的应对措施,并分享相关案例。
全球工程部高级经理/强生(中国)有限公司
第三讲: 从设计、工艺、材质的角度谈药包材发展新趋势
随着经济和技术的发展,用于特殊商品的药品包装材料正在不断的更新换代,随着人们环保意识的加强,药品包装正朝着更加安全、更加方便和无污染的方向发展。新材料、新技术、新工艺在医药包装领域的应用已成为未来发展药包材的新趋势!
第四讲: 包装设计与成本节约
随着市场化的深入、竞争的加剧,各个制药公司的药品面临着越来越多的各方面价格的压力,例如原材料、人工、物流、竞争、政府定价等。为了适应药品的不同要求,各种新型的包装材料正在越来越广泛的应用在药品包装领域,在一定程度上也推高了包装材料的成本。如何通过运用新技术、新材料、新工艺、新思路对包装进行开发设计,如何在保证产品质量的前提下降低成本,成为不少企业、也是包装开发人员的一项工作重点。
中国区包装开发经理/赛诺菲(中国)
第五讲: 药包材与药品安全性与相容性
药物成品与一起使用的包装系统应符合它们的预期应用,必须对即将注册或销售的药品包材的安全性进行有效的评估。药包材的安全性评估包括化学评估(可提取物和浸出物评估),生物学评估,以及毒理学评估。同时也要对药品相容性评估包括药物稳定性,以及包材对药物的吸附性能等进行研究。重点介绍药包材安全性化学评估的方法,理念,以及生物学和毒理学评估过程,以及最新的研究进展。
技术经理/苏州百特医疗用品有限公司
第六讲:未来药包材发展趋势探讨
随着新型药品的不断涌现以及药包材严苛法规的不断升级,药包材材质与形式的安全性与多元化发展已成为企业关注的热点。有专家预测,到2020年我国将有望成全球第二大医药市场。这对药包材材质与形式提出了更高的要求。在这一讲,热心未来药包材多元化发展的专业人士将齐聚一堂,分享彼此的思考与观点。